D’acord amb la Directiva 2011/62/UE de la UE, a partir del 2 juliol de 2013, tots els principis actius importats a la Unió Europea han d’haver estat fabricats de conformitat amb les normes de bones pràctiques de fabricació (GMP), aquesta conformitat ha de ser confirmada per escrit per l’autoritat competent del país exportador.
L’AEM (Agència Europea del Medicament) ha creat una base de dades (EudraGMP) a disposició del públic en general, on es recullen tots els certificats GMP. Vostè pot consultar lliurement el GMP de les diferents plantes del grup Moehs fent clic al següent enllaç:
http://eudragmp.ema.europa.eu/inspections/displayWelcome.do;jsessionid=JdnQR6wYXGvN9xfLFGK3bCwJv8n4ZvZPRh3jrgY0pzZxpkhjfJlR!716544101