De acuerdo con la Directiva 2011/62/UE de la UE, a partir del 2 julio de 2013, todos los principios activos importados en la Unión Europea deben haber sido fabricados de conformidad con las normas de buenas prácticas de fabricación (GMP), dicha conformidad debe ser confirmada por escrito por la autoridad competente del país exportador.
La AEM (Agencia Europea del Medicamento) ha creado una base de datos (EudraGMP) a disposición del público en general, donde se recogen todos los certificados GMP. Usted puede consultar libremente el GMP de las diferentes plantas del grupo MOEHS haciendo clic en el siguiente enlace:
http://eudragmp.ema.europa.eu/inspections/displayWelcome.do;jsessionid=JdnQR6wYXGvN9xfLFGK3bCwJv8n4ZvZPRh3jrgY0pzZxpkhjfJlR!716544101
