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SITAGLIPTIN HCL

SITAGLIPTIN HCL

862156-92-1

SITAGLIPTIN HCL

862156-92-1

Categoria terapéutica

Antidiabetic

Embalaje estándar

Fiber drum, 50 Kg

Datos regulatorios

EDMF

Farmacopeas

in house

Planta de producción

BENECHIM

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SITAGLIPTIN HCL

Categoria terapéutica: Antidiabetic

Referencia: 862156-92-1

Embalaje estándar​: Fiber drum, 50 Kg

Datos regulatorios​: EDMF

Farmacopeas​: in house

Planta de producción​: BENECHIM

Nomenclatura IUPAC​​: 7-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)--[1,2,4]triazolo[4,3,-a]pyrazine hydrochloride (1:1) monohydrate.

Dosis Farmacéutica:

oral tablet

Material Safety Data Sheet (MSDS) : Download PDF

SITAGLIPTIN HCL

862156-92-1

Información adicional

Nomenclatura IUPAC

7-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)–[1,2,4]triazolo[4,3,-a]pyrazine hydrochloride (1:1) monohydrate.

Dosis Farmacéutica

oral tablet

Material Safety Data Sheet (MSDS)

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Empresas colaboradoras

El Consejo de Administración del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, E.P.E (CDTI), en su reunión celebrada el 23/02/2023, aprobó la participación de este centro en el proyecto de investigación y desarrollo denominado SÍNTESIS DE UN PRINCIPIO ACTIVO ESTIMULADOR DE LA GUANILATO CICLASA SOLUBLE mediante la concesión de una ayuda parcialmente reembolsable.

El objetivo está centrado en el desarrollo de un nuevo método de síntesis química de un principio activo estimulador de la guanilato ciclasa soluble

El proyecto se llevará a cabo en las instalaciones de Rubí. El plazo de ejecución del proyecto es de 2022 a 2024 y tienen un presupuesto financiable de 1.862.213,00 €.
Este proyecto está cofinanciado por la Unión Europea y CDTI.

El Consejo de Administración del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, E.P.E (CDTI), en su reunión celebrada el 23/02/2023, aprobó la participación de este centro en el proyecto de investigación y desarrollo denominado SÍNTESIS DE UN PRINCIPIO ACTIVO INHIBIDOR DE LA QUINASA JANUS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS ATÓPICA.”, mediante la concesión de una ayuda parcialmente reembolsable.

El objetivo está centrado en el desarrollo de un nuevo método de síntesis química de un principio activo inhibidor de la quinasa janus para el tratamiento de la dermatitis atópica.

El proyecto se llevará a cabo en las instalaciones de Rubí. El plazo de ejecución del proyecto es de 2022 a 2025 y tienen un presupuesto financiable de 1.940.409 €.
Este proyecto está cofinanciado por la Unión Europea y CDTI.