Investigación + Desarrollo + innovación

Moehs ha optado por un centro de I+D corporativo para dar soporte a todas las fábricas del grupo y a todos sus clientes. De esta forma se optimizan recursos y se garantiza un elevado conocimiento de los productos y procesos desde el inicio de su estudio en el laboratorio hasta su comercialización.

El principal objetivo del Departamento de I+D es la incorporación de nuevos productos a su línea de desarrollo con el objetivo de diversificar el portfolio del grupo Moehs. La adecuada selección de nuevos productos y planificación de las actividades de desarrollo permiten a nuestros clientes el lanzamiento temprano de sus genéricos, aumentando así el valor añadido de los mismos.

Dirigiendo y gestionando la actividad del grupo se encuentra el Comité Directivo que fomenta la realización de programas de formación internos y externos de acuerdo con los objetivos estratégicos de la Compañía y las necesidades específicas relacionadas con la actividad laboral, incidiendo especialmente sobre las Buenas Prácticas de Fabricación, Seguridad y Medio Ambiente.

Etapas de nuevo producto genérico

Síntesis de producto personalizado

El desarrollo inicial de la síntesis de un nuevo genérico se basa en el análisis profundo de tres aspectos críticos:En cuanto a un Custom Manufacturing, el inicio del desarrollo lo definen:
El interés comercial de nuestros clientes.
La situación de patentes.
La viabilidad de las diferentes rutas de síntesis
La valoración de la información confidencial recibida por nuestros clientes.
La adaptabilidad del proceso transferido a nuestras instalaciones.
EVALUACIÓN DEL MERCADOPROPUESTA EXTERNA
INVESTIGACIÓN Y EVALUACIÓN               
VIABILIDAD               
SITUACIÓN DE PATENTE
TRANSFERENCIA DE ‘KNOW HOW’ 
ACUERDO DE CONFIDENCIALIDAD
ESTUDIO DE LABORATORIOVIABILIDAD INDUSTRIAL         
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD         
IMPACTO DEL TRATAMIENTO DE RESIDUOS
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD RUTA DE SÍNTESIS         
IMPACTO DEL TRATAMIENTO DE RESIDUOS
TÉRMINOS Y CONDICIONES
ACUERDO DE SUMINISTRO DE LA PRODUCCIÓN DE PRUEBA
LOTES PILOTO
PREPARACIÓN DEL DMF         
OFERTA DE MUESTRA
ESCALADO DE PRODUCTOESCALADO DE PRODUCTO
PROCESO DE VALIDACIÓNPROCESO DE VALIDACIÓN
PRODUCCIÓN INDUSTRIALPRODUCCIÓN INDUSTRIAL
OPTIMIZACIÓNOPTIMIZACIÓN
El desarrollo inicial de la síntesis de un nuevo genérico se basa en el análisis profundo de tres aspectos críticos:
En cuanto a un Custom Manufacturing, el inicio del desarrollo lo definen:
El interés comercial de nuestros clientes. La situación de patentes. La viabilidad de las diferentes rutas de síntesis
La valoración de la información confidencial recibida por nuestros clientes. La adaptabilidad del proceso transferido a nuestras instalaciones.
EVALUACIÓN DEL MERCADO
PROPUESTA EXTERNA
INVESTIGACIÓN Y EVALUACIÓN
VIABILIDAD
SITUACIÓN DE PATENTE
TRANSFERENCIA DE ‘KNOW HOW’
ACUERDO DE CONFIDENCIALIDAD
ESTUDIO DE LABORATORIO
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD IMPACTO DEL TRATAMIENTO DE RESIDUOS VIABILIDAD INDUSTRIAL
EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD
IMPACTO DEL TRATAMIENTO DE RESIDUOS
RUTA DE SÍNTESIS
TÉRMINOS Y CONDICIONES
ACUERDO DE SUMINISTRO DE LA PRODUCCIÓN DE PRUEBA
LOTES PILOTO
PREPARACIÓN DEL DMF
OFERTA DE MUESTRA